10 대 장애 및 유전 질환
사람들의 건강은 정신 건강과 행복을 누리는 주요 요인입니다. 그러나 우리에게 영향을주는 질병, 더 심각한 질병 및 덜 심각한 질병이 있으며 우리의 삶에 큰 영향을 미칩니다. 이 질병의 일부는 바이러스에 의해 유발되고, 다른 일부는 우리의 나쁜 습관에 의해 유발되고 다른 일부는 유전 적 원인에 의해 유발됩니다.
이 기사에서 우리는 주요 유전 질환 및 장애 목록 .
가장 빈번한 유전병
일부 질병은 유전 적 기원을 가지며 유전성입니다. 다음으로 우리는 당신에게 주요 것들을 보여줍니다.
1. 헌팅턴의 한국
헌팅턴병은 뉴런 및 세포의 퇴행을 특징으로하는 유전 및 난치병입니다 다른 신체적,인지 적 및 감정적 인 증상을 유발합니다. 치료법이 없으므로 보통 10-25 년 후에 개인의 사망을 초래할 수 있습니다.
이것은 상 염색체 우성 장애로서, 어린이가 그것을 개발하여 자손에게 전염시킬 확률이 50 %임을 의미합니다. 치료는 질병의 진행을 제한하는 데 초점을 맞추며, 어린 시절에 때때로 언급 할 수도 있지만, 발병은 일반적으로 30-40 세 사이에 발생합니다. 증상으로는 통제되지 않는 움직임, 삼키는 어려움, 걷기 장애, 기억 상실 및 언어 장애 등이 있습니다. 익사, 폐렴 및 심부전으로 사망 할 수 있습니다.
- 관련 기사 : "헌팅 톤의 한국 : 원인, 증상, 단계 및 치료"
2. 낭포 성 섬유증
낭포 성 섬유증은 가장 빈번한 유전병 중 하나이기 때문에이 목록에 있습니다 신체의 염화물과 균형을 이루는 임무가있는 단백질이 부족하기 때문에 어떤 일이 발생합니다. 가벼운 증상에서부터 심한 증상에 이르기까지 증상에는 호흡 곤란, 소화 및 재생 문제가 포함됩니다. 어린이가 질병을 발전시키기 위해서는 두 부모 모두가 사업자가되어야합니다. 그런 다음 4 사이에 1의 확률로 인해 문제가 발생합니다.
3. 다운 증후군
다운 증후군 (trisomy 21)은 800-1000 신생아 중 약 1 명에 영향을 미친다. . 그것은 사람이 여분의 염색체를 가지고 태어 났기 때문에 특징 지워지는 상태입니다. 염색체는 수백 또는 수천 개의 유전자를 포함하고 있으며이 유전자는 사람의 특성 및 특성을 결정하는 정보를 담고 있습니다.
이 장애는 영향을받는 사람들이 특정 안면 특징, 근육 긴장, 심장 및 소화 기계 결함을 가지므로 다른 신체적 증상을 나타내지 만 사람이 발달하는 방식에 지체를 초래합니다.
4. Duchenne의 근 위축증
이 질병의 증상은 대개 6 년 전에 시작됩니다. . 그것은 유전 적 장애이며 점진적 근육 변성과 약화를 특징으로하는 근육 이완증의 한 유형으로, 다리에서 시작하여 서서히 상체로 진행하여 사람을 의자에 남겨 둡니다. 그것의 원인은 근육 세포를 손상시키지 않는 데 도움이되는 디스트로핀 결핍입니다.
질병은 주로 어린이에게 영향을 미치지 만, 드문 경우 소녀에게 영향을 줄 수 있습니다. 최근까지이 사람들의 기대 여명은 매우 낮았으며 청소년기를 뛰어 넘지 못했습니다. 요즘에는 한계가 있으며 직업을 연구하고 결혼하고 자녀를 가질 수 있습니다.
5. 깨지기 쉬운 X 증후군
깨지기 쉬운 X 증후군 또는 마틴 - 벨 증후군은 유전 학적 이유로 정신 지체의 두 번째 원인입니다. 이 X 증후군은 여러 부위, 특히 행동과인지에 영향을 주어 대사 증후군을 일으킬 수 있습니다. 그것은 여성에게도 영향을 줄 수 있지만 남성에게서 더 흔합니다.
- 우리의 기사에서이 증후군을 발견 할 수 있습니다 : "연약 X 증후군 : 원인, 증상 및 치료"
6. 겸상 적혈구 빈혈 (ACF)
이 질병은 적혈구에 영향을 주며 변형되어 기능을 변경시킵니다. 따라서 산소를 운반 할 때 그 성공에 도움이됩니다. 그것은 보통 흉부 세포 위기라고 불리는 급성 에피소드 (가슴과 뼈의 복부 통증)를 일으 킵니다. 몸 자체는 또한 이러한 세포를 파괴하여 빈혈을 유발합니다.
7. 베커의 근이영양증
유전 적 근원 및 자발적인 근육에 영향을주는 퇴행성 결과의 또 다른 유형의 근 위축 증 . 피터 에밀 베커 (Peter Emil Becker) 박사는 50 세에 처음으로이 이름을 발표했습니다.
Duchenne,이 질병은 피로감, 근육의 약화 등을 일으 킵니다. 그러나 상체의 근력 약화는이 질환에서 더 심하며 신체 하부의 약화는 점차적으로 느려집니다. 이 상태를 가진 사람들은 약 25 세가 될 때까지 보통 휠체어를 필요로하지 않습니다.
8. 체강 질병
유전 적 기원을 가진이 상태는 영향받은 사람의 소화 기관에 영향을 미칩니다 . 인구의 1 %가 글루텐이 곡물에 존재하는 단백질 인 소화관을 통해 순환 할 때 체강 질병을 앓고있는 사람들의 면역 체계가 공격적으로 반응하는이 질병으로 고통 받고있는 것으로 추산됩니다. 관련이 있음에도 불구하고 글루텐 불내성과 혼동되어서는 안됩니다. 글루텐 편협은 실제로 질병이 아닙니다. 그러나 일부 사람들은이 단백질을 섭취하지 않으면 기분이 나아질 것이라고 주장합니다.
9. Thalassemias
지중해 빈혈증 (Thalassemias)은 헤모글로빈 , 산소 운반 분자는 적혈구에 의해 합성 될 때 기형을 나타낸다. 가장 보편적 인 것은 베타 - 지중해 빈도가 가장 흔하고 알파 - 지중해 빈도가 가장 낮습니다.
그것은 빈혈, 따라서 피로, 호흡 곤란, 팔의 붓기, 뼈와 약한 뼈의 통증을 유발합니다. 이 상태에있는 사람들은 식욕이 거의없고, 어두운 소변과 황달 (황색 피부 또는 눈의 변색, 황달은 간 기능 장애의 징조입니다).
10. 에드워즈 증후군
이 유전성 질병은 트리 콜로 18 영향을받는 개체는 일반적으로 심장 결함 및 다른 장기의 이상뿐만 아니라 출생 (자궁 내 성장 지연)과 저 출생 체중의 성장이 느립니다. 출생 전에 발전하다 안면의 특징은 작은 턱과 입이 특징이며, 영향을받는 사람들은 닫힌 주먹이있는 경향이 있습니다.
