뇌 노화 관련 유전자 발견

4 월 4, 2024

노화는 삶의 순환 과정에서 필수적인 과정입니다. . 일반적으로 노화는 세포에 영향을 미치며, 특히 노화는 세포의 유전 적 내용에 영향을줍니다.

물론이 과정은 무작위로 전개되지 않습니다. 실제로, 우리가 우리 자신을 먹이는 방법과 우리가 인도하는 일반 생활 방식에 따라 더 많이 또는 더 적게 나이를 먹을뿐만 아니라 신체적, 심리적 성숙을 조절하는 유전자도 있습니다. 실제로, 이와 관련하여 최근에 중요한 발견이 이루어졌습니다 : 우리 뇌의 나이와 관련있는 유전자 이것은 우리가 지금 보게 될 많은 이유들로 흥미 롭습니다.

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DNA와 우리 마음의 성숙

우리의 DNA (우리 몸의 모든 세포들에 둘러싸여 있음)를 형성하는 이중 나선 사슬의 말단에는 텔로미어로 알려진 핵산 . 세포가 분열 될 때마다 이러한 말단이 짧아지고 일정한 한계에 도달하면 세포가 사망하게됩니다. 세포의 손실은 노화의 일부이며 신체의 활동이 감소합니다.

시간의 흐름에 가장 민감한 기관 중 하나는 의심 할 여지없이 뇌입니다. . 뉴런의 손실은 그 대가를 치르고, 모터 조정이나 치매의 결핍과 같은 문제의 긴 목록이 있습니다.

연구 주제에서는 파킨슨 병이나 알츠하이머 병과 같은 신경 퇴행성 질환과의 관계를 밝히기 위해 뇌 노화를 연구하는 데 특별한 관심이 항상있었습니다. 얼마 전이 연구 중 하나에서이 과정과 관련된 유전자가 발견되었습니다.

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전두엽에 영향을주는 유전자

컬럼비아 대학 (미국), Asa Abeliovich 및 Herve Rhinn의 과학자들은 약 1900 개의 건강한 뇌 샘플을 조사했습니다. 그들의 관찰로부터, 그들은 유전자, TMEM106B라고 불리는 인간의 두뇌가 어떻게 노화되는지에 근본적인 역할을합니다.

외관상으로는,이 유전자의 특정 다양성은 정면 엽이 다른 사람들보다 빠른 속도로 노화되게합니다. 이 지역은 의사 결정, 초점 관리 또는 계획과 같은 집행 기능과 관련되어 있기 때문에 중요합니다. 전두엽의 노화 이러한 생명 기능을 저하시키고 신경 퇴행성 질환으로 알려진 질병의 출현 위험을 증가시킵니다.

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위험 인자로서의 유전자

생물학적 이상 발생을 설명하는 유전자를 찾는 것은 새로운 것이 아닙니다. 하나의 예는 ApoE 유전자이며 Apolipoprotein E 단백질의 전사에 관여하며, 그 변이체 중 하나 (특히 ApoE4)는 알츠하이머 병의 위험이 증가했다. .

이 발견의 참신함은 뇌의 한 지역의 삶의 리듬을 제어하는 유전자를 발견 한 것입니다. 발견자가 스스로 주장 하듯이, 노화가 신경 퇴행성 질환의 주요 위험 요인이며,이 연구는이 질병의 출현을 예언하거나 심지어 소위 유전 요법을 통해 개입 할 수도 있습니다.

뇌 노화의이 유전자는 어떻게 작용합니까?

이번 연구에서 Asa Abeliovich와 Herve Rhinn은 신경 퇴행성 질환으로 고통받지 않은 뇌에서 1904 건의 부검 샘플을 통해 유전 데이터를 얻었습니다. 일단 획득하면 같은 나이의 뇌에서 얻은 평균 데이터와 비교하여 특히 연령이 증가함에 따라 표현이 증가하거나 감소하는 100 개의 유전자를 관찰합니다. 결과는 유전자가 차별화 된 노화를 유발한다는 것인데, 이는 TMEM106B라고 불리는 것이다.

차별화 시대의 개념은 간단합니다. 그것은 장기의 생물학적 나이 (이 경우에는 뇌)와 유기체의 연대기의 차이 일뿐입니다. 전두엽은 생년월일을 기준으로 나이보다 나이가 많거나 젊습니다.

그 발견 자들에 따르면, TMEM106B 유전자는 65 세부터 그 효과를 나타 내기 시작하고, 노화로 인한 스트레스를 줄이기 위해 노력합니다. 두뇌 이상. 볼 수 있듯이 유전자의 변이가 다른 대립 유전자가 있습니다. 일부는이 스트레스 (정상적인 기능)로부터 보호하며, 다른 사람들은 뇌의 노화를 촉진시키는이 일을하지 않습니다.

질병과 관련있다.

그들의 연구에서,이 연구자들은 또한 프로 그 라눌린 유전자의 변이 형 노화에 영향을 미치지 만 TMEM106B만큼 현저하지는 않습니다. 두 개의 다른 유전자이고 서로 다른 염색체에서 발견되지만 둘 다 동일한 신호 전달 경로에서 작용하며 전두 측두 치매로 알려진 신경 퇴행성 질환 .

이 임상 증후군은 전두엽의 퇴행이 특징이며 측두엽으로 확장 될 수 있습니다. 45 세에서 65 세 사이의 성인의 경우 알츠하이머 병이 조기 발병 한 후 두 번째로 흔한 치매 형태로 10 만명당 15 명에게 영향을줍니다. 65 세 이상에서는 4 번째로 흔한 유형의 치매입니다.

모든 연구에도 불구하고이 연구는 건강한 뇌의 관점에서 이루어 졌으므로 질병과의 관련성을 확인하기 위해 더 많은 연구가 필요합니다. 그러나 Abeliovich가 지적했듯이, 노화로 인해 신경 퇴행성 질환에 더 취약 해지고, 그 반대의 경우에는 노화가 가속화됩니다.