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치매를 앓고있는 사람들의 변호를 위해 : 싸우는 시선과 편견

치매를 앓고있는 사람들의 변호를 위해 : 싸우는 시선과 편견

4 월 28, 2024

우리가 "치매"라는 말을들을 때 우리에게 어떤 생각이 드는가? 그리고 어떤 점에서 이것이 이들 그룹에 대한 우리의 태도에 영향을 줍니까?

이 글은 치매를 앓고있는 사람들과 관련된 현재의 오명에 대한 인식을 제고하고 결과적으로 포함과 존중을 기반으로 한 이문화 사회 변화를 실행해야하는 시급한 필요성을 홍보하기 위해 마련되었습니다.

치매 : 정의와 보급

진단 매뉴얼 DSM-5 (2013)에 의해 "주요 신경인지 장애"로 변경된 치매는 DSM-IV-TR (2000)에 의해 다음과 같이 정의됩니다. 기억 상실 및 적어도 다른인지 영역에서의 장애를 특징으로하는 획득 된 상태 (praxies, 언어, 집행 기능 등). 그러한 영향은 사회 및 / 또는 직무 기능에 중대한 제한을 초래하고 이전 역량에 대한 열화를 나타낸다.


치매의 가장 빈번한 형태는 알츠하이머 병이며, 가장 중요한 위험 인자는 65 세 이후 5 년마다 두 배가되는 유병률이지만, 치매 초기에 (Batsch & Mittelman, 2012).

세계 보건기구 (WHO)와 함께 알츠하이머 병 (Alzheimer 's Disease International, ADI)은 연구 간 방법 론적 통일성의 결여로 인해 치매의 세계적 유병률을 확립하는 데 어려움이 있음에도 불구하고 가장 최근 보고서 (2016)에 따르면 전세계에 약 4,700 만 명의 사람들이 치매에 걸려 있으며 2050 년에는 1 억 3,100 만 명이 넘는 것으로 나타났습니다.


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치매 및 사회적 지각

국가 또는 문화에 따라 세계적인 인식이 고르지 않음 . 치매와 관련된 개념의 많은 부분이 잘못된 것으로 밝혀졌으며 노화의 정상적인 부분으로, 나쁜 카르마의 결과 또는 사람을 완전히 파멸시키는 질병의 결과로 초자연적 인 형이상학적인 것으로 간주하는 것을 포함합니다 (Batsch & Mittelman , 2012).

이러한 신화는 사회적 배제와 질병의 은폐를 촉진함으로써 집단에 낙인을 찍는다.

오명 싸움 : 사회 변화의 필요성

치매 발병률의 증가에 영향을 미치는 평균 수명의 증가와 정보와 인식의 부족을 고려할 때 전체 사회 전체의 작업을 수행하는 것이 중요합니다.


이러한 행동은 언뜻보기에 작아 보일 수 있지만 결국에는 우리를 포함으로 안내 할 것입니다. . 그들 중 일부를 보자.

단어와 그 의미

단어는 다양한 의미를 가질 수 있으며 뉴스가 전달되는 방식은 특히 주제에 대한 충분한 지식이없는 경우 무언가 또는 누군가에 대한 우리의 시각과 태도에 어느 정도 영향을 미칩니다.

치매는 삶의 질이 영향을받는 신경 퇴행성 질환입니다. 그러나, 이것은 모든 사람들이 자신이 누구인지 그만 두는 것을 의미하지는 않습니다. 그들은 진단 후 즉시 직장을 포기해야하며, 건강한 사람들이하는 것처럼 특정 활동을 즐길 수는 없다는 점입니다.

문제는 일부 언론이 지나치게 부정적인 것으로 드러났으며, 질병의 가장 진보 된 단계에만 초점을 맞추고, 치매를 정체성이 사라지고 무의미한 파괴적인 질병으로 제시하고 아무 것도 할 수없는 곳으로 삶의 질, 사람과 환경에 부정적으로 영향을 미치는 요인을 통해 절망과 좌절을 낳습니다.

이것은 치매 협회 및 조직 (주 센터, 병원, 연구 센터 등)이 처리하려고하는 요소 중 하나입니다. 이것의 한 예가 영국 알츠하이머 학회의 선도적 인 자선 단체입니다.

알츠하이머 학회 (Alzheimer 's Society)에는 훌륭한 팀, 연구자 및 자원 봉사자가 있습니다. 이들은 치매를 앓고있는 사람들이 "고통을당하는 것이 아니라 질병으로"살 수 있도록 돕기 위해 여러 프로젝트와 활동에서 협력하고 지원합니다. 동시에 언론은 치매를 가진 사람들의 개인적인 이야기를 공개하고 다양한 적응을 수행하는 삶의 질을 가질 수 있다는 것을 보여주는 중립적 인 용어로 치매를 완전히 포착하려고합니다.

정보를 얻는 것의 중요성

보통 배제로 이어지는 또 다른 요인은 정보 부족입니다. . 심리학 및 치매 분야에 대한 저의 경험에서 저는 질병에 의해 생성 된 감정으로 인해 치매를 가진 사람의 환경의 일부가 떨어져 있고 대부분의 경우 지식이 부족한 것으로 보입니다 상황을 어떻게 다룰 지에 대해서. 이 사실은 사람을 더 고립시키고 사회 접촉을 덜 일으켜서 악화되는 상황에서 악화되는 요인으로 판명됩니다.

이러한 일이 발생하지 않도록 사회 환경 (친구, 친척 등)에게 질병, 나타날 수있는 증상 및 상황에 따라 사용할 수있는 문제 해결 전략에 대해 알리는 것이 매우 중요합니다.

치매 (주의력 결핍, 단기 기억 장애 등)에 영향을 줄 수있는 능력에 대한 필요한 지식을 갖추면 우리는 자신의 필요에 맞게 환경을보다 잘 이해하고 적응할 수 있습니다.

증상을 피할 수는 없지만 우리는 매일의 일기와 알림을 격려함으로써 그들의 안녕을 향상시키기 위해 행동 할 수 있습니다. 대화를하는 동안 청각 장애를 피하기 위해 더 많은 시간을주고, 몇 가지 예를 들자.

질병 숨기기

이 집단에 대한 편견과 부정적인 태도와 함께 사회적 양심의 결여 거부되거나 무시되는 것에 대한 두려움, 다른 치료에 대한 노출, 또는 사람들에 대한 과소 평가와 같은 다양한 요인들로 인해 질병을 숨겨 지도록 유도합니다.

진지한 단계에이를 때까지 질병에 대해 의사 소통을하지 않거나 의사에게 진료를받지 않은 사실은 조기 진단이 도움이된다는 사실이 밝혀 졌기 때문에이 사람들의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다 가능한 한 빨리 필요한 조치를 취하고 필요한 서비스를 검색해야합니다.

민감성과 공감력 개발

질병에 직면 한 또 다른 무지의 반향은 그녀가 참석하고있는 동안 간병인과 그 사람의 병에 대해 이야기하고, 대부분의 시간 동안 부정적인 메시지를 전달하십시오. . 이것은 보통 치매를 가진 사람이 자신의 존엄성에 대한 공격 인 메시지를 이해하지 못할 것이라는 잘못된 개념 때문에 발생합니다.

치매에 대한인지와 사회 인식을 높이기 위해서는 평등, 다양성 정책을 준수하는 "치매 친화적 인 지역 사회"의 확장, 정보 캠페인, 회의, 프로젝트 등의 창설이 필요합니다 그리고 포용하고, 차례로, 그 사람과 그들의 보호자에게 지원을 제공합니다.

"치매"라벨 너머

끝내려면, 저는 먼저 그 사람을 받아들이는 것의 중요성을 강조하고 싶습니다. "치매"라는 레이블과 관련된 편견을 가능한 한 피할 수 있습니다.

신경 퇴행성 질환이기 때문에 기능이 점차적으로 영향을 받게 될 것이 분명하지만, 그것은 우리가 장애와 의존성을 직접적으로 비난해야하고 현재의 능력을 평가 절하해야하는 이유가 아닙니다.

질병의 단계에 따라 일상 생활과 직장 환경에서 자율성을 높이기 위해 다양한 적응이 환경에서 수행되고 지원을 제공 할 수 있습니다. 그들은 또한 결정을 수행 할 수 있고, 더 많거나 적을 수 있고, 일상 생활 활동에 참여하고 다른 것과 마찬가지로 사회화 할 권리가있는 사람들이라는 점도 주목해야합니다.

그리고 마침내 우리는 질병이 진행되고 사람에게 크게 영향을 미침에도 불구하고 그들의 정체성과 본질이 여전히 존재한다는 사실을 결코 잊어서는 안됩니다. 치매는 그 사람을 완전히 파멸시키지 않으며, 어쨌든 그것을 과소 평가하고 비 개인화하는 것이 사회와 그것의 무지입니다.

  • 관련 기사 : "가장 빈번한 10 가지 신경 장애"

서지 참고 문헌 :

  • 미국 정신과 학회 (2000). DSM-IV-TR : 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 텍스트 개정. 워싱턴 DC : American Psychiatric Association.
  • 미국 정신과 학회 (2013). DSM-V : 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 -5. 워싱턴 DC : American Psychiatric Association.
  • Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. 치매의 오명 극복. 런던 : 알츠하이머 병 (Alzheimer 's Disease International) // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
  • Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimer report 2016 : 치매를 앓고있는 사람들을위한 의료 개선 : 현재 및 미래의 보험 적용 범위, 품질 및 비용. 런던 : 알츠하이머 병 국제.

Ice Guardians 2016 (4 월 2024).


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