모 야모 야 질병 : 증상, 원인 및 치료

4 월 2, 2024

우리 두뇌는 유기체의 근본적인 부분입니다. 왜냐하면 그것은 신체의 대부분의 기능과 조정을 조절하고 우리가 누구인지를 가능하게하기 때문입니다. 그것은 생체 신호에서 추론이나 동기 부여와 같은 더 높은 과정, 지각과 운동 능력에 의한 다른 과정으로 넘어갑니다.

그러나 우리의 가장 중요한 장기 일지라도 작동하지 않을 수 있으며 산소와 영양분을 지속적으로 공급받지 않으면 짧은 시간 안에 죽을 수도 있습니다. 이들은 뇌 혈관계를 통해 그에게로와, 다른 혈관에 의해 관개 뉴런.

그러나 때로는 이러한 혈관이 부상을 입거나 피를 뇌의 일부에 침투 시키거나 질병과 관련되어 건강에 좋지 않은 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 문제들 중에서 우리는 모야 모야 병을 발견 할 수 있습니다. 그 중 우리는이 기사 전반에 걸쳐 주요 특징을 볼 것입니다.

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Moyamoya의 질병

모야 모야 (Moyamoya) 병의 이름을 드물지만 뇌 혈관 유형의 위험한 변화 , 내부 경동맥의 폐쇄 또는 진행성 협착증 (대개 동시에 동시에 발생)과 두개골 내부의 말단부에있는 주요 가지를 특징으로한다.

이러한 좁아짐은 혈액이 계속해서 도착할 수있게 해주는 더 작은 혈관의 광범위한 2 차 네트워크의 형성과 강화를 유발하여 회로를 형성합니다 신경 이미지에서의 그의 형태는 담배 연기를 상기시킨다. (Moyamoya라는 용어는 일본어로 연기를 의미합니다.)

많은 경우에 침묵과 무증상 상태를 유지할 수 있지만 실제로 경동맥의 협착이 진행되기 때문에 도달하는 혈액에 고속으로 이동하게되며 이는 네트워크가 보조자는 충분한 양의 산소와 영양분을 운반 할 수있는 충분한 용량이 없습니다.

이것은 현기증과 정신 지체를 실험 할 수있는 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 불편 함, 과민성, 시력 또는 언어 장애, 신체 양쪽의 약점 또는 마비 심지어 경련이 생기고 허약 한 뇌졸중이나 뇌출혈의 출현을 유발할 수도 있기 때문에 (보조 네트워크가 경동맥보다 훨씬 약하기 때문에이 질환이 더 습관적 인 경우), 걸릴 수있는 것 신체적 또는 정신적 능력의 상실 (피해 지역에 따라 다름) 또는 심지어 죽음까지. 증상은 일반적으로 노력이있을 때 더 두드러집니다.

어떤 연령의 사람들에게도 나타날 수 있지만 진실은 5 세에서 9 세 사이의 어린이에게서 훨씬 더 자주 발생하며 이로 인해 문제와 발달 지체 또는 지적 장애가 발생할 수 있습니다. 45 세 이상의 성인에서 또 다른 피크가 발견되었습니다. 섹스에 관해서 남성과 여성 모두에게 나타난다. , 후자에서 더 우세하지만.

모야 모야의 질병은 1957 년 다케우치 (Takeuchi) 의사와 시미즈 (Shimizu) 의사에 의해 발견되었으며, 원래는 일본인 만이 독점적 인 존재로 여겨졌습니다. . 그러나 시간의 흐름에 따라 아시아 인의 인구에서 훨씬 더 널리 퍼지기는하지만 다른 민족의 사람들 에게서도 발견되었습니다.

예후와 관련하여 그것이 발견되는시기와 치료의 적용에 따라 엄청나게 달라질 수 있습니다. 이 질환과 관련된 사망률은 성인에서 약 5 %, 어린이에서 2 %이며 대부분 뇌졸중에서 유래합니다.

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경기장

우리가 지적한대로, 모 야모 야 질병은 시간이지나면서 악화되는 진보적 인 변화이며, 협착에 따라 다른 단계 또는 정도 . 이런 의미에서 우리는 6 도의 자신을 발견합니다.

1 학년

Moyamoya 병은 관찰 된 경우에만 1 등급으로 간주됩니다. 내 경동맥이 갈라지는 지점의 좁아짐 .

2 학년

더 많은 학위는 병을 일으키는 부수적 인 혈관 또는 보조 네트워크가 생성되기 시작할 때 발생합니다.

3 학년

질병의이 시점에서, 부수적 인 혈관은 동시에 증강하기 시작합니다. 내 경동맥과 중간 대뇌 동맥의 점진적 협착 , 부수적 인 혈관 형성에 크게 의존한다.

4 학년

내부 경동맥에서 시작된 측부 혈관 네트워크는 약화되고 기능이 악화되기 시작하며 흐름을 증가시키고 외부 경동맥 수준 (두개골 외부)에서 회로를 생성합니다.

5 학년

담관의 네트워크는 외 경동맥으로부터 발전하고 강화되지만, 내 경동맥에서는 부수적 인 네트워크가 크게 축소됩니다.

6 학년

내부 경동맥은 완전히 닫히고 이것의 부수적 인 네트워크도 사라지게되고, 초기 2 차 회로가 정지된다. . 혈액 공급은 외 경동맥과 척추 동맥에 따라 달라집니다.

원인

Moyamoya 병에는 특발성 질환 인 확실한 원인이 없습니다. 그럼에도 불구하고 유전 적 영향의 존재가 관찰되었다. , 3, 6, 17과 같은 염색체를 연구하고 아시아계 혈통의 인구와 그것을 앓은 친척이있는 사람들에게서 더 빈번하다는 것을 관찰했다. 이 측면은 때로는 유전 적 장애와 관련되기 때문에 고려됩니다.

또한 어떤 경우에는 전염성 과정과 관련 될 수 있습니다 (이 경우 증후군이 될 수 있기 때문에 질환이 아닐 수 있습니다).

치료

모야 모야 (Moyamoya) 병은 현재 증상을 치료할 수는 있지만 치료하거나 치료하는 치료법이 없습니다. 협착의 정도를 조절하거나 혈관에 손상을 줄 수있다. .

다른 방법들 중 외과 적 기법이 두드러지며 혈관 재개 수술이 시행되어 혈액 순환이 개선되지만 혈관이 좁아지는 경향이 있지만 (증상이 일반적으로 증상과 진행을 억제 함에도 불구하고) 좁혀지는 경향이 있습니다. 어른에서는 가능하지만 범프 후에 출혈의 위험이 있으므로 소아는 아니지만 매우 특정한 항응고제와 혈액의 행동을 조절할 수있는 다른 물질을 사용하는 것도 가능합니다.

또한 학습 지연 및 지적 장애와 같은 발생할 수있는 합병증을 해결해야합니다 필요한 경우 지침 및 교육 지원을 제공합니다. 언어 치료 및 / 또는 물리 치료는 말 또는 운동 장애가있는 경우뿐만 아니라 작업 치료 및 가족에 대한 심리 교육에도 유용 할 수 있습니다.

서지 참고 문헌 :

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