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Rokitansky 증후군 : 질없이 태어난 여성

Rokitansky 증후군 : 질없이 태어난 여성

4 월 28, 2024

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 증후군 (MRKHS, 영어 약어) 아마 여성이 겪을 수있는 가장 알려지지 않은 복잡한 생식기 질환입니다.

오늘의 기사에서 우리는이 장애의 징후와 증상, 그 원인과 그로 고통받는 여성의 성적 및 심리적 건강을 개선 할 수있는 가능한 치료법을 확인하려고 노력할 것입니다.

Rokitansky 증후군 : 정의

그것은 선천성 기형 이는 임신 중에 발생하며 자궁 경관, 목 및 질관을 개발하거나 초기에 발달시키지 않는 여아의 출생을 초래합니다. 반면에, 난소는 존재하고 기능적입니다.


외관상으로는 질의 외모는 내부 및 외부 입술, 음핵 및 처녀막과 함께 일반적이지만 처녀막 뒤에는 극복 할 수없는 벽이 있거나 최상의 경우에는 매우 짧은 운하가 있습니다.

Rokitansky 증후군의 보급

현재, 5,000 명의 여성 중 1 명 이 영향으로.

언론인이자 블로그 창립자 인 Andrea González-Villablanca가 지적한 것처럼 로키 탄 스키의 님프: 5,000 명의 여성 중 1 명은 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 증후군으로 진단 받고, 5,000 명의 여성 중 1 명은 자궁과 질식 무력증으로 고통 받고 있으며, 5,000 명의 여성 중 1 명은 생리가없고, 임신을 할 수 없으며, 5,000 명에 달하는 여성의 두려움 관계를 시작하십시오 : 5,000 명의 여성 중 1 명은 응답, 지원 및 안내를 구합니다. 5 천명의 여성 중 한 명은 통보받을 권리가 있습니다. 5,000 명당 한 명은 당신과 같습니다. "


진단

일반적으로 진단은 10 대 무대 왜냐하면 환자는 월경을 보이지 않아 산부인과 의사에게 가기 때문입니다 (원발성 무월경 그것은 증후군의 주요 특징이다). 이러한 월경의 결핍의 결과는 미래에 생물학적 자녀를 가질 수없는 무능력 .

다른 경우에는, 환자가 상담하도록하는 성적 관계를 갖는 것이 매우 어렵습니다. 가장 극단적 인 경우에는 질의 최 외측 부분 만 형성되어 정상적으로 일어나는 것처럼 구멍이 아니라 막 처막 뒤에있는 "벽"으로 우리를 찾았다 고 생각합시다.

가능한 해부학 적 치료법

일단 진단을 받으면 문제를 해결하기 위해 심각도에 따라 두 가지 대체 절차가 있습니다.

탈모

작은 구멍이있는 여성의 경우 일반적으로 9 ~ 11 센티미터의 깊이에 도달 할 때까지 크기가 커지는 질 확대기가 사용됩니다. 하루에 약 20 분을 권장합니다.


외과 개입

그것은 공동막의 유형이 없다는 것을 발견하는 것이 매우 일반적이며 처녀막 뒤에 벽이 있습니다. 이 상황에서 Iván Mañero와 같이 인정받은 명성의 의사는 질의 구멍으로 그것을 만들기 위해 장의 조각을 사용하여 개입합니다. 회복의 달 후에, 환자는 앞의 경우 에서처럼 확장기를 사용해야합니다.

심리적 수준에서는 어떻게됩니까?

이 질환의 진단은 대개 강한 감정적 인 스트레스 미래의 성생활 및 생식 생활에 미치는 영향으로

자궁이 없기 때문에 임신을 할 수 없다는 것은 대개 가장 어려운 양상입니다. 이 여성들 중 상당수는 생물학적 자녀를 원했고 심리학 적 영향은 무엇이 일어나고 있는지를 인식 할 때 매우 강합니다. 따라서 매우 중요합니다. 심리적 치료 , 과정을 통해 환자를 동반합니다.

정신 치료 상담은 환자와 부모를 평가하고 질의 건설 또는 비 외과 적 치료의 사용에 대한 이상적이고 적절한 순간을 토론하는 것이 좋습니다. 처음부터 거의 정상적인 성생활에 적합한 신생아를 만들 수있는 기술이 있다는 것을 분명히해야합니다.

여성의 흔한 심리적 증상 로키 산 스키 증후군

  • 슬픔의 감정 많은 친척들은 그들이 무질서를 알았으므로 "다른 사람"처럼 보인다고 단언합니다.
  • 철수하고 내성적 인 자신감 부족
  • 성관계와 사랑의 관계를 유지하기가 어렵다.
  • 진단 시점에 파트너가있는 경우, 관계를 포기하거나 심지어 불매 동맹을하는 것에 대해 생각하고, 그들이 불완전한 여성이며, 누구도 행복하게 할 수 없다고 주장하는 것이 일반적입니다.

심리적 치료

협회가있다. 이 유형의 상태를 가진 사람과 가족의 정서적 지원에 전념 . 그 (것)들에서, 그들은 환자들을 경청하고 동일한 질병이있는 다른 사람들과 접촉하게한다; 그들은 직접 또는 인터넷을 통해 그룹 치료법에 통합되어 질병이나 치료 경험을 공유 할 수 있습니다.

그래픽로키 탄 스키의 님프 그것들은이 목적을위한 두 가지 주요 협회들입니다. 청소년 및 성인에게이 질병 및 기타 질병에 대한 정보를 제공하고 해당 주제에 유익한 자료를 제공합니다.

마지막으로, 대부분의 경우 Patricia Montull 박사에 따르면, 환자는 수술 후 정서적, 정신적으로 재현됩니다. . 그들은 살기위한 욕망을 갖기 위해 다시 돌아와 많은 경우에 나중에 심리적 인 관심을 필요로하지 않습니다.

Rokitansky 증후군을 가진 여자와의 인터뷰

있음 심리학 및 사고 우리 공동 작업자 인 Sheila Robles 덕분에 우리는이 증후군에 걸린 사람과 인터뷰 할 수있었습니다. 우리는 당신을 그녀를 만나기 위해 초대합니다 :

"로키 탕 스키 증후군을 앓고있는 여성 리아와의 인터뷰"

18살까지 '생리' 안 하던 여성이 의사에게 들은 충격적인 말 (4 월 2024).


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