후성 유전학이란 무엇입니까? 이해의 열쇠

4 월 3, 2024

DNA의 중요성 유전 암호는 생명의 핵심 요소입니다. 인간의 경우에는 유전체를 구성하는 거의 20,000 개의 유전자 중에서 신체가 발달 할 수있는 정보를 저장합니다. 같은 몸의 모든 세포는 동일한 DNA를 가지고 있습니다.

그렇다면 그들은 어떻게 다르게 행동 할 수 있습니까? 또는 오히려 뉴런이 뉴런이고 어떻게 간세포가 아닌지, 같은 DNA를 제시한다면? 대답은 후성 유전학에 있습니다. .

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후성 유전학이란 무엇입니까?

그것이 정보를 포함하고는 있지만, 데 옥시 리보 핵산의 사슬은 환경이 중요한 요소이므로 모든 것이 아닙니다. 여기에 "유전자에 관한 것"또는 "유전학에 관한 것"이라는 후성 유전학 용어가 있습니다.

유전자 코드의 외부 요인들이 규제하고있다. 다른 유전자의 발현은 항상 DNA 서열을 그대로 유지합니다. 그것은 관련성이있는 메커니즘입니다 : 모든 유전자가 동시에 활성화되어 있다면 표현에 대한 통제가 필요하기 때문에 어떤 것도 좋지는 않을 것입니다.

후성 유전학이라는 용어는 1942 년에 스코틀랜드의 유전 학자 콘래드 할와 딩턴 (Conrad Hal Waddington)에 의해 만들어졌다. 유전자와 환경의 관계에 대한 연구 .

epigenesis를 이해하는 간단한 방법은 좋은 친구에 의해 나에게 주어졌다. DNA가 도서관이라고 생각하면 유전자는 책이고 유전자 발현은 사서이다. 그러나 도서관 자체, 먼지, 진열대, 화재 ... 사서가 책에 접근하는 것을 방해하거나 돕는 모든 것이 후성 유전학 일 것입니다.

현실은 인간 게놈은 2 만개 이상의 유전자로 구성되어 있습니다. , 그러나 이들은 항상 동시에 활성화되지는 않습니다. 세포의 종류에 따라 발달의 단계는 개인이 사는 유기체 또는 환경 일지라도 일부 활성 유전자가 있고 다른 개체는 그렇지 않을 것입니다. 예를 들어, 돌연변이 또는 전좌를 일으키지 않고 DNA 서열을 변형시키지 않고 유전자 발현을 제어하는 단백질 군이 존재하는 경우이를 허용한다.

epigenome 알기.

epigenome의 개념은 epigenetics의 출현의 결과로 태어 났으며, 유전자 발현의 조절의 일부인 모든 구성 요소 이상은 아닙니다.

출생에서부터 노년기에 이르기까지 안정적이고 불변 인 게놈과는 달리 epigenome은 동적이고 다양합니다. 개발 전반에 걸쳐 변화하고 있으며, 환경에 영향을받을 수있다. , 세포의 종류에 따라 다르다. 환경 적 효과를 나타 내기 위해 담배를 섭취하는 것이 암의 출현을 돕는 에피 게 네 on에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

계속하기 전에 DNA의 목적을 이해하려면 유전학에 대한 간략한 검토가 필요합니다. 유전자 암호는 유전자를 포함하고 있지만, 바로 그 이유 때문에 결과가 없습니다. 일반적으로 단백질 복합체가 필요하다. RNA 중합 효소는이 유전자를 "읽고"그것을 전사합니다 읽은 유전자 단편만으로 구성된 "전령 RNA"(mRNA)라고 불리는 또 다른 유형의 핵산 사슬에 연결됩니다.

이 얻어진 RNA는 mRNA로부터 단백질을 합성하는 리보솜 (ribosome)으로 알려진 다른 분자 복합체에 의해 형성되는 단백질 이외의 다른 최종 생성물로 번역 될 필요가있다. 그것이 어떻게 작동하는지 분명히하고, 나는 계속된다.

후성 메커니즘

DNA는 인간의 경우 거의 2 미터 길이의 매우 큰 구조로 세포의 직경보다 훨씬 큽니다.

자연은 현명하고 크기를 대폭 줄이고 셀의 핵 내부에 포장하는 방법을 발견했습니다. "히스톤 (histone)"이라고 불리는 구조 단백질 , 8 개 그룹으로 그룹화되어 뉴 클레오 솜을 형성하고 DNA 쇠사슬을 감싸서 접히도록 돕는다.

DNA 사슬은 세포가 그 기능을 수행하기 위해 더 많은 자유로운 부분을 남겨두고 완전히 압축되지 않습니다. 진실은 폴딩이 RNA 중합 효소에 의한 유전자의 판독을 어렵게하므로 다른 세포에서 항상 같은 방식으로 접히는 것은 아닙니다. RNA 중합 효소에 대한 접근을 허용하지 않으면, 유전자 발현 조절 시퀀스를 수정하지 않고

그것이 단지 이것 이었다면 그것은 매우 간단 할 것입니다. 그러나 epigenome 또한 화학적 마커를 사용합니다. . 가장 잘 알려진 것은 DNA 메틸화이며 이는 메틸기 (-CH3)와 데 옥시 리보 핵산 (deoxyribonucleic acid)의 결합으로 구성됩니다.이 표시는 위치에 따라 유전자의 독서를 자극하고 RNA 중합 효소에 도달하지 못하도록합니다.

epigenome은 물려 받습니까?

변하지 않는 게놈은 유전됩니다. 한 개인의 부모 각각의 하지만 epigenome에서도 같은 일이 발생합니까? 이 주제는 많은 논란과 의구심을 불러 왔습니다.

유전 암호와 달리 epigenome은 역동적이라는 것을 기억하십시오. 그것이 상속 받았다는 것을 확신하는 과학 그룹이 있습니다. 그리고 가장 반복되는 예는 노출 된 기근을 겪은 조부모의 손자들이 후성 유전학의 결과처럼 더 오래 사는 스웨덴의 한 마을의 사례입니다.

이러한 유형의 연구에서 가장 큰 문제점은 프로세스를 설명하지 않지만 의심을 해결하는 데모가없는 추측 일뿐입니다.

epigenome이 유전되지 않는다고 믿는 사람들에 관해서는, 그들은 주요 기능이있는 유전자의 계열을 드러내는 연구에 기초를두고있다. 접합체에서 epigenome을 다시 시작한다. . 그러나 같은 연구에 따르면 epigenome은 완전히 다시 시작하지 않지만 5 %의 유전자가이 과정을 빠져 나 가면서 작은 문을 열어 놓았다.

후성 유전학의 중요성

후성 유전학에 대한 연구의 중요성은 이것이 후천성 면역 결핍증에 대한 길일 수 있다는 것입니다. 생활 과정을 조사하고 이해한다. 노화, 정신적 인 과정 또는 줄기 세포처럼.

더 많은 결과를 얻고있는 분야는이 질병에 대처하기위한 새로운 약리학 치료법을 개발할 목표를 찾고있는 암 생물학의 이해에 있습니다.

노화

앞서 본문에서 언급했듯이, 각 세포의 epigenome은 그 사람이 발달 단계에 따라 변화합니다.

이것을 입증 한 연구가 있습니다. 예를 들어, 게놈은 사람의 두뇌에 따라 다르다. 출생부터 성숙까지, 성인기까지는 노년기까지 안정적입니다. 노화하는 동안 다시 변화가 있지만, 이번에는 상향이 아닌 아래로 내려갑니다.

이 연구에서는 DNA 메틸화에 초점을 맞추어 청소년기에 더 많이 생성되었고 노년기에 내려 갔음을 확인했습니다. 이 경우, 메틸화의 결핍은 RNA 폴리머 라제의 작용을 방해한다 이는 뉴런에 의한 효율 감소를 초래한다.

노화에 대한 이해를 돕기 위해 혈중 세포의 DNA 메틸화 패턴을 생물학적 연령의 지표로 사용하는 연구가 있습니다. 때때로, 연대기 연령은 생물학적 연령과 일치하지 않으며,이 패턴의 사용으로 환자의 건강 상태와 사망률을보다 구체적으로 알 수 있습니다.

암 및 병리학

암은 어떤 이유로 세포가 원산지 조직을 전문화하지 못하게하고 세포의 증식을 제한하거나 다른 조직으로 이동하지 않고 미분화 세포처럼 행동하기 시작합니다.

논리에 따르면, epigenome의 변화가 세포가 암이 될 수있다. 유전자 발현에 영향을줌으로써

DNA에는 "암 억제제"로 알려진 유전자 ; 자체 이름은 그 기능이 무엇인지 나타냅니다. 암의 어떤 경우에는이 유전자가 메틸화되어 유전자를 불 활성화하는 것으로 나타났습니다.

현재, epigenetics가 다른 유형의 병리에 영향을 미치는지 연구하는 것이 목표입니다. 그것이 동맥 경화 및 일부 유형의 정신 질환에도 관련되어 있다는 증거가 있습니다.

의료 응용

제약 산업은 그 역 동성 덕분에 미래의 치료법에 대한 타당한 표적이되는 epigenome에 주목하고 있습니다. 그들은 이미 연습에 들어갔다. 일부 암 종류의 치료법 , 주로 백혈병 및 림프종에서 약물이 DNA 메틸화를 목표로합니다.

이것은 암의 기원이 후성 유전학이고 다른 돌연변이가 아니라면, 예를 들어 돌연변이에 의해 효과적이라는 점에 유의해야합니다.

그러나 가장 큰 과제는 인간 게놈을 시퀀싱하는 방법으로 인간 epigenome에 대한 모든 정보를 얻는 것입니다. 앞으로 더 넓은 지식으로 당신은 더 개인화 된 치료법을 고안 할 수 있습니다. 특정 환자의 손상된 부위의 세포의 필요를 알 수 있도록 개별화 된 것입니다.